Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) mostantól hivatalosan is jóváhagyta az első gyógyszert, amely az alvási apnoé kezelésére szolgál. Ez a jelentős lépés új reményt adhat azoknak, akik szenvednek ettől a gyakori alvászavartól,


"Ez egy fontos előrelépés az obstruktív alvási apnoéval (OSA) küzdő páciensek számára."

„Tedd egyedivé a szövegedet” – emelte ki Sally Seymour, az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság tisztviselője a Zepbound engedélyezését bejelentő nyilatkozatában. Ez a gyógyszer a közepes vagy súlyos alvási apnoéval küzdő elhízott betegek számára nyújt új lehetőségeket a kezelés terén.

Az Eli Lilly gyógyszergyártó által kifejlesztett Zepbound már megkapta a szükséges engedélyeket, hogy segíthessen az elhízott vagy túlsúlyos egyéneknek, akiknél különböző egészségügyi gondok is felmerülnek, mint például a 2-es típusú cukorbetegség, a magas koleszterinszint vagy a megemelkedett vérnyomás.

Related posts